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色谱图查询对照表 怎么对色谱图进行样品分析含量_作业帮

色谱图查询对照表 怎么对色谱图进行样品分析含量_作业帮
██小雨唝██对于色谱图的计算:1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系.2、要确定含量测定用的是什么方法,比如常用的有气相色谱的内标法、外标法,HPLC的外标一点法、外标两点法、标准曲线法等.3、对上述数据,一般都要做平行试验,求出其峰面积为Ar的平均值,测成分的峰面积Ax的平均值.因为待测成分的浓度或者质量与峰面积成正比,由用的市面方法进行计算.比如HPLC的外标一点法,Cr/Ar=Cx/Ax,就可以求出所测成分的浓度,就$色谱图查询对照表。对于色谱图的计算:1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系。2、要确定含量测定用的是什么方法,比如常用的有气相色谱的内标法、外标法,HPLC的外标一点法、外标两点法、标准曲线法等。3、对上述数据,一般都要做。

求分析高效液相色谱图啊。没有说清楚啊。你的标准品是什么,后两张图是你的样品吗?
目前的情况我只能简单分析一下,标准品中有两个物质,保留时间5.1min的物质(称之为物质A)和保留时间6.8min的物质(称之为物质B)。
第一张图的供试品溶液中含有保留时间是6.8min的那个物质A,其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。没有写出峰面积,但是从峰高上面判断,供试品的浓度要比标准品的浓度略低一些。
第二章色谱图的供试品中含有保留时间为5.1min的那个物质B,其他的色谱峰应该大多为溶剂峰、辅料峰和杂质峰。也是没写出峰面积,但是从峰高上面判断,供试品的浓度要比标准品的浓度低一些。

如何鉴定液相色谱图中某一峰对应的物质是什么。如果你知道该物质是什么,只是进行确认,则可以用该物质的标准品,在相同色谱条件下进样,如果保留时间一致,则可以判断是同一物质
如果你完全不知道是什么物质,可以用液质联用的方法,分析出该峰位的离子或碎片分子量,然后再分析到底是什么物质,这种情况的前提是你至少能分析处可能是什么物质。

如何分析高效液相色谱图。分析色谱图手动进样步骤 配置好流动相,将滤嘴洗头放入流动相页面内,打开泵和检测器,快跑排除气泡,设置既定流速,稳定一段时间,让基线跑平,用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定),打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中,拔出针头好立刻关闭六通阀,一般随六通阀关闭电脑自动采样,等主峰跑完整后记录其峰面积,一般跑两个对照,每个对照跑两针,共四针。然后开始注称好溶配脱气后的样,以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置,外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。 X=[S样*K /m样(1-水分)]*对照品含量% *100X:供试品的含量(%);S样:供试品的主峰面积;K:单位面积对照品的质量m样(1-水分):称取供试品折干后的质量(mg);X对:对照品的含量(%);。

色谱图的产生过程是怎样的?1906年俄国植物化学家茨维特(Tswett)首次提出“色谱”(Chromotography)、“色谱图”(Chromatogram)和“色谱法”(Chromatographicmethod)的概念。他在论文中写到:一植物色素的石油醚溶液从一根主要装有碳酸钙吸附剂的玻璃管上端加入,沿管滤下,后用纯石油醚淋洗,结果按照不同色素的吸附顺序在管内观察到它们相应的色带,就象光谱一样,称之为色谱图。

如何鉴定液相色谱图中某一峰对应的物质是什么。首先你需要能够推断出这个物质可能是什么然后,如果你有该物质的对照品,将对照品用相同的方法进行处理,然后在相同色谱条件下进样,如果能够在相同位置出峰,则可以判断是同一物质,你可以考虑用液相质谱联用的方法、专属性,来保证你所测定的特定的色谱峰能够稳定的在同一位置出峰,并且那个峰测出来的是纯物质,不是几种物质的混合物,也就是简单的说可以证明色谱条件的稳定性、耐用性。如果没有对照品。

色谱图的定义是指什么。)他在论文中写到:“(原文)一植物色素的石油醚溶液从一根主要装有碳酸钙吸附剂的玻璃管上端加入,沿管滤下,后用纯石油醚淋洗,结果按照不同色素的吸附顺序在管内观察到它们相应的色带,就象光谱一样,称之为色谱图[url=31/]。

【宝石色谱图对应关系】,多彩不算----------------。不错。可惜,我不懂啊。

气相色谱图中峰型的分类?摆渡一下呗 (*^__^*) 就知道MM的
你查阅些相关资料
气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。 气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。 1.对仪器的一般要求 所用的仪器为气相色谱仪,气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、检测器和数据采集系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性,因此柱温箱控温精度应在±1℃,且温度波动小于每小时0.1℃。温度控制系统分为恒温和程序升温两种。 载气 气相色谱法的流动相为气体,称为载气,氦、氮和氢可用作载气,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱;根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。 进样器 进样方式一般可采用溶液直$色谱图查询对照表。气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。 1.对仪器的一般要求 所用的仪器为气相色谱仪,气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、[url=77/]检测器和数据采集系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性,因此柱温箱控温精度应在±1℃,且温度波动小于每小时0.1℃。温度控制系统分为恒温和程序升温两种。 载气 气相色谱法的流动相为气体,称为载气,氦、氮和氢可用作载气,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱;根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。 进样器 进样方式一般可采用溶液直$色谱图查询对照表。

怎么对色谱图进行样品分析含量。对于色谱图的计算:
1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系。
2、要确定含量测定用的是什么方法,比如常用的有气相色谱的内标法、外标法,HPLC的外标一点法、外标两点法、标准曲线法等。
3、对上述数据,一般都要做平行试验,求出其峰面积为Ar的平均值,测成分的峰面积Ax的平均值。因为待测成分的浓度或者质量与峰面积成正比,由用的市面方法进行计算。比如HPLC的外标一点法,Cr/Ar=Cx/Ax,就可以求出所测成分$色谱图查询对照表。

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